Por: Eder Aupart.
Ciudad Victoria, Tamaulipas.- La diputada Ana Laura Huerta Valdovinos informó que continúa dando seguimiento a la iniciativa presentada en favor de las personas que padecen lupus, con el objetivo de fortalecer la atención médica, promover diagnósticos oportunos y generar un registro que permita conocer con mayor precisión la incidencia de esta enfermedad en Tamaulipas.
La legisladora explicó que recientemente sostuvo reuniones de seguimiento para revisar los avances de las tres iniciativas presentadas a nivel nacional, destacando que la propuesta de Tamaulipas es considerada una de las más completas.
“Lo importante es que ya se presentó, fuimos llamados para darle seguimiento y ahora corresponde seguir impulsándola para que llegue a buen fin”, expresó.
Como parte de las acciones de concientización, recordó que en días recientes el Congreso del Estado iluminó de color morado sus instalaciones como homenaje a las personas que viven con lupus, una enfermedad autoinmune e incurable que puede afectar distintos órganos del cuerpo y cuya detección temprana es fundamental.
Huerta Valdovinos adelantó que sostendrá una reunión con la Secretaría de Salud para explicar a detalle los alcances de la iniciativa y buscar mecanismos que permitan fortalecer el diagnóstico oportuno, así como establecer estrategias de atención integral.
Uno de los principales retos, señaló, es la falta de especialistas, particularmente reumatólogos, no solo en Tamaulipas sino en todo el país, situación que dificulta la detección temprana del padecimiento.
La diputada destacó la importancia de crear un padrón de personas diagnosticadas con lupus, ya que actualmente no existe un registro preciso, lo que limita el diseño de políticas públicas efectivas.
“El diagnóstico temprano permitirá saber cuántas personas viven con esta enfermedad y brindarles la atención adecuada antes de que se presenten complicaciones mayores”, puntualizó.
La legisladora explicó que esta iniciativa surgió a raíz de una consulta ciudadana, luego de que una persona diagnosticada con lupus le solicitara apoyo para conseguir medicamentos y le compartiera las dificultades que enfrentan quienes padecen esta condición, desde problemas escolares y laborales hasta episodios detonados por factores emocionales o estrés.
Finalmente, Ana Laura Huerta subrayó que el propósito central de la propuesta es visibilizar el lupus, sensibilizar a la sociedad y generar condiciones que permitan a quienes lo padecen recibir atención médica digna, oportuna y especializada.
